Realicé la entrada de casos y la verificación de los eventos adversos serios y no serios notificados e introduje la información notificada en la base de datos de seguridad de Novo Nordisk.

Realicé una evaluación inicial de los eventos adversos notificados.

Realicé actividades de farmacovigilancia atendiendo a los requisitos del proyecto, como la recopilación y el seguimiento de eventos adversos.

Procesé información médica en conformidad con lo establecido por las entidades regulatorias.

Fui el enlace principal entre las diferentes partes involucradas, manejando la información personal y clínica.

Diseñé y administré bases de datos.