Químico Farmacéutico con más de 3 años de experiencia en la industria farmacéutica, especializado en procesos regulatorios, cumplimiento normativo y documentación técnica. Poseo experiencia en la preparación de documentación para auditorías e inspecciones INVIMA, investigación de desviaciones y CAPA, y optimización de procesos productivos conforme a normativas GMP. Habilidades en atención al detalle, analisis critico y enfoque en resultados.
Optimización de procesos y documentación técnica, análisis causa-raíz de desviaciones, implementación de CAPA, cumplimiento normativo (INVIMA, BPM), revisión de SOPs, cierre de no conformidades.
realização principalGestión documental y regulatoria para recertificación INVIMA, implementación de CAPA, cumplimiento de normativas GMP, optimización de procesos y auditorías.
Supervisión de actividades productivas, cumplimiento de normas GMP e INVIMA, gestión de documentación técnica, capacitación en BPM, trazabilidad y liberación de lotes.
realização principalSupervisión de producción, cumplimiento GMP, gestión documental, capacitación en BPM, liberación de lotes, acciones CAPA.
Análisis químico de materias primas y productos, cumplimiento de especificaciones técnicas y regulatorias, gestión de documentación analítica, apoyo a informes regulatorios.
realização principalControl de calidad en soluciones líquidas, análisis químico, cumplimiento GMP, gestión de registros, soporte a asuntos regulatorios.