Garantizó aplicación de normas GMP, Resolución 1160 y regulaciones. Lideró gestión técnica y del talento, auditorías internas y de proveedores, optimización de procesos y cumplimiento regulatorio.

Aseguró cumplimiento regulatorio y técnico, lideró auditorías, entrenamientos, investigaciones de desviaciones y promovió mejora continua en manufactura farmacéutica.

Lideró validación de procesos y limpieza según regulación, participó en producción, comités de calidad, auditorías internas y de proveedores, y apoyo transversal en Quality Assurance Product.

Responsable de validación de procesos y limpieza, auditora interna líder, soporte en investigaciones y CAPAS, y focal point en proyectos estratégicos.

Lideró validaciones, revisó documentación, fue punto focal en validaciones para proyectos del sitio y gestionó personal.

Coordinó y mantuvo el programa de validaciones de procesos y limpieza, revisión documental y manejo de personal.