Encargado del levantamiento de la documentación e implementación del Sistema de Gestión de Calidad para dispositivos médicos de acuerdo al estándar ISO 13485:2016, desde la creación de los procesos, establecimiento de los parámetros de medición de estos y cumplimiento de requisitos legales, tales como decreto 4725 de 2005 y resolución 4816 de 2008. En conjunto con la administración de SG-SST.

Estructure, desarrolle y finalice proyecto de investigación de nueva linea de producto para lanzamiento en 2023 enfocado en Dispositivos Médicos.

Responsable de asegurar que los implantes en PEEK, PMMA y Titanio a la medida cumplieran los requisitos de la organización con soporte documental, también estuve encargado de atender los requerimientos solicitados para el análisis de falla en materiales de osteosíntesis y dar apoyo a área comercial con todos los requerimientos que tuvieran con los médicos especialistas maxilofaciales, neurocirujano, ortopedistas y de tórax.

Realice propuesta metodológica para desarrollo de Dispositivo Medico, asesore en la compra de equipos y estructuración de procedimientos para el funcionamiento de FCP.

Encargado de realizar la optimización y estandarización del proceso de pesaje de pigmentos para la fabricación de llantas, de acuerdo a las recetas solicitadas por el compounder y ordenes de programación solicitads por el proceso operativo, junto con la auditoria del SGC para el cumplimiento de los requisitos del estandar ISO 9001:2015, y acompañamiento en auditorias externas de segunda parte y recertificación. Tambien se realice la administración del SG-SST.

Realización de curso de 50 hr de ARL y caracterización morfologica de materia prima para diseño y desarrollo de maquina con proveedores internacionales.