Verificación de especificaciones de producto terminado, coordinación con áreas de calidad e I+D, consolidación de información técnica y resolución de observaciones regulatorias ante INVIMA y autoridades de Centroamérica.

Revisión técnica de estudios de estabilidad, validaciones analíticas y documentación soporte para registros sanitarios y modificaciones de productos en Colombia y Centroamérica.

Enmascaramiento de Vacuna/Placebo, control de cadena de frío, elaboración de reportes de control a la OMS y Colsanitas.

Participación en estudio de investigación de vacunación Covid, manejo de cadena de frío y reporte de novedades a la OMS y Colsanitas.

Acompañamiento en revisión, ajuste y presentación de documentación técnica, facilitando la comunicación entre clientes y autoridades sanitarias.

Orientación técnica y gestión de trámites regulatorios para dispositivos médicos, cosméticos, alimentos y suplementos dietarios.